本品適用于治療由敏感菌所引起的下列感染：
1) 上、下呼吸道感染；
2) 上、下泌尿道感染；
3) 腹膜炎、膽囊炎、膽管炎和其他腹腔內感染；
4) 敗血癥；
5) 腦膜炎；
6) 皮膚和軟組織感染；
7) 骨骼及關節感染；
8) 盆腔炎、子宮內膜炎、淋病和其他生殖系統感染。
由于頭孢哌酮/舒巴坦具有廣譜抗菌活性，因此單用本品就能夠治療大多數感染，但有時也需要頭孢哌酮/舒巴坦與其他抗生素聯合應用。當本品與氨基糖苷類抗生素合用時（參見配伍禁忌及相互作用氨基糖苷類抗生素部分），在治療過程中監測患者的腎功能（參見用法與用量腎功能障礙患者的用藥部分）。

【用法用量】
1、 成人用藥
頭孢哌酮/舒巴坦成人每日推薦劑量如下：
比例      頭孢哌酮/舒巴坦（克）      頭孢哌酮（克）   舒巴坦（克）
1：1           2.0~4.0                  1.0~2.0           1.0~2.0                                                                    
    上述劑量分等量，每12小時給藥一次。在嚴重感染或難治性感染時, 頭孢哌酮/舒巴坦的每日劑量可增加到8g(1：1頭孢哌酮/舒巴坦，即頭孢哌酮與舒巴坦各4g)。病情需要時，接受1：1頭孢哌酮/舒巴坦治療的患者可另外單獨增加頭孢哌酮的用量，所用劑量應等分，每12小時給藥一次。舒巴坦每日推薦最大劑量為4g。
2、肝功能障礙患者的用藥：參見注意事項部分
3、腎功能障礙患者的用藥：
腎功能明顯降低的患者（肝酐清除率<30毫升/分鐘）舒巴坦消除減少，應調整頭孢哌酮/舒巴坦的用藥方案。肌酐清除率為15-30毫升/分鐘的患者每日舒巴坦的最高劑量為1g（即本品最大劑量為2.0 g），分等量，每12小時注射一次。肌酐清除率＜15毫升/分鐘的患者每日舒巴坦的最高劑量為500毫克（即本品1.0g），分等量，每12小時注射一次。遇嚴重感染，必要時可單獨增加頭孢哌酮的用量。
在血液透析患者中，舒巴坦的藥物動力學特性有明顯改變。頭孢哌酮在血液透析患者中的血清半衰期輕微縮短。因此在血液透析后，應給予一劑頭孢哌酮/舒巴坦。
4、 靜脈給藥
1)用間歇靜脈滴注時，每瓶頭孢哌酮/舒巴坦用適量的5%葡萄糖溶液或0.9%注射用氯化鈉溶液溶解(見下表)，然后再用上述相同溶液稀釋至50-100毫升供靜脈滴注，滴注時間應至少為30-60分鐘。
盡管乳酸鈉林格注射液可作為頭孢哌酮/舒巴坦靜脈注射液的溶媒，但不能用于本品最初的溶解過程。
2)采用靜脈推注時，每瓶頭孢哌酮/舒巴坦應按上述方法溶解，靜脈推注時間至少應超過3分鐘。
使用/操作說明
1)本品的溶解
1.0g規格的本品裝于耐壓小瓶中，其溶解所需水量及溶解后濃度見下表：
總劑量       等劑量的          水溶后總容量         最大終濃度 
(g)      舒巴坦+頭孢哌酮         (ml)                (mg/ml)
1.0 0.5+0.5  4.0 125+125
頭孢哌酮/舒巴坦在頭孢哌酮和舒巴坦分別為10-250毫克/毫升和5-125毫克/毫升濃度范圍內，可與注射用水，5%葡萄糖注射液，生理鹽水，5%葡萄糖和0.225%氯化鈉注射液，5%葡萄糖和0.9%氯化鈉注射液等配伍。
2)乳酸鈉林格注射液
頭孢哌酮/舒巴坦應使用滅菌注射用水進行溶解(參見配伍禁忌乳酸鈉林格注射液部分)。采用兩步稀釋法：先用滅菌注射用水溶解，再用乳酸鈉林格注射液稀釋至舒巴坦的濃度為5毫克/毫升的溶液(用2毫升初配液稀釋至50毫升乳酸鈉林格注射液中或4毫升初配液稀釋至100毫升乳酸鈉林格注射液中)。

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