用于放射治療和細胞毒性藥物化療引起的惡心嘔吐；亦用于預防手術后的惡心嘔吐。

【性狀】本品為無色澄明液體。
【藥理作用】
藥理作用：
本品為一種選擇性的5-羥色胺3（5-HT3）受體拮抗劑。其作用機理尚未完全明確，可能是拮抗外周迷走神經末梢和中樞化學感受區中的5- HT3 受體，從而阻斷因化療和手術等因素促進小腸嗜鉻細胞釋放5-羥色胺，興奮迷走傳入神經而導致的嘔吐反射。本品選擇性較高，無錐體外系反應、過度鎮靜等副作用。 
毒理研究：
生殖毒性：本品經口給藥劑量達15mg/kg/天時，對雄性和雌性大鼠的生育力和一般生殖行為無明顯影響。動物試驗結果未表現出致畸胎作用。妊娠大鼠和家兔本品靜脈給藥劑量4mg/kg/天時，未表現出對生育力和胎仔的損害作用。但尚無充分和嚴格對照的妊娠婦女給藥的臨床研究。因為動物試驗并不總能預測藥品對人體的影響，故只有在確實需要時，才可以在妊娠期間使用本品。
本品可通過大鼠乳汁分泌，但尚不清楚是否通過人乳汁分泌。因為許多藥物可經乳汁排泄，故哺乳期婦女服用本品時應慎重考慮其對后代的影響。
遺傳毒性：本品在標準遺傳性試驗中均未表現出致突變性。
致癌性：在給藥2年的試驗中，大鼠和小鼠經口給予本品的劑量分別達10mg/kg/天和30mg/kg/天，結果未表現出致癌作用。
【藥代動力學】
口服或靜脈用藥時，本品的體內代謝情況大致相同。其消除半衰期約3小時。藥物徹底代謝，代謝物由糞尿排泄。血漿蛋白結合率為75％。

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