產品功效
【藥理毒理】
胃腸道動力效應：
食道：本品可增強食道蠕動和下食道括約肌張力；
本品可防止胃內容物返流入食道并改善食道的清除率；
胃：本品可增加胃和十二指腸收縮性與胃竇-十二指腸的協調性；
本品可減少十二指腸-胃返流；
本品可改善胃和十二指腸的排空；
腸：本品可加強腸的運動并促進小腸和大腸的轉運。
其他效應：
由于本品缺乏擬膽堿效應，故不增加基礎的及五肽胃泌素引起的胃酸分泌；
由于本品相對而言缺乏多巴胺拮抗劑性質，故幾乎不影響血漿催乳激素水平；
本品不影響精神運動性功能、血壓、呼吸頻率、體溫、體重和抗凝血功能；
本品的藥理作用開始于口服后30-60分鐘。
【藥代動力學】
本品口服后吸收迅速徹底，1-2小時內達峰值血藥濃度，半衰期為10小時，經氧化脫烴基和芳香族的羥基化作用被廣泛地代謝，幾乎全部的代謝產物近似均等地經糞便、尿排泄，哺乳期乳汁排泄很少。
本品口服給藥的絕對生物利用度約40%，血藥濃度隨口服劑量（5-20mg）成比例增加。
本品在穩定狀態下，口服5mg每日三次和10mg每日三次，早晨服藥前的血藥濃度與晚上的峰值水平分別波動在10-20ng/ml，30-60ng/ml與20-40ng/ml-50-100ng/ml之間。
本品藥代動力學和穩態血漿濃度與治療持續時間無關，伴用西米替丁可以略微增加本品的口服生物利用度。
本品可以廣泛地與血漿蛋白結合（97.5%）。
【
產品說明
【藥品名稱】
通用名稱：西沙必利片
英文名：Cisapride Tablets
漢語拼音：Xishabili Pian
本品主要成分及其化學名稱為：
本品主要成分是西沙必利，其化學名為（±）-順式-4-氨基-5-氯-N-[1-3-（對氟苯氧基）丙基-3-甲氧基-4-哌啶基]-2-甲氧基甲酰胺-水合物。
分子式：C23H29ClFN3O4•H2O
分子量：483.97
【性 狀】 本品為白色或類白色片。
【規 格】 5mg（按C23H29ClFN3O4計）
【包 裝】 鋁塑包裝，24片/板，1板/盒
【有效期】 暫定二年。
【貯 藏】 150C-300C干燥處貯存，放于兒童不易拿到之處。
【批準文號】 國藥準字H20020603
零售價：25.5元/盒
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